团队简介
深圳市儿童医院通过引进“首都医科大学北京儿童医院杨永弘院士儿童呼吸团队”，双方合作在1.呼吸道感染性疾病诊治及其病原学研究；2.睡眠呼吸障碍诊治及其发病机制研究；3.支气管哮喘和喘息性疾病诊治及基础研究；4.儿童支气管镜应用技术研究，四个方面开展医教研全方位的合作，使深圳市儿童医院呼吸科及感染科取得了很好的成绩；由于杨永弘教授的争取，2017年深圳儿童医院为主办单位，成功举办了“第10届世界儿科感染大会（9rh WCPID）”,在国内和国际上提高医院声誉。
深圳市儿童医院（儿科学）2019 年被广东省卫健委认定为广东省高水平临床重点专科，并被命名为“国家呼吸临床中心深圳儿童医院分中心”。
根据《深圳市 2018 年度医疗卫生机构科技影响力评价研究报告》，深圳市儿童医院（儿科学）排名全市第一，深圳市儿童医院（变态反应学）排名全市第二，深圳市儿童医院（呼吸病学）排名全市第三。综合国内儿童呼吸专科，属于内国先进。
依托科室：呼吸科、感染科
团队组成
团队带头人:
杨永弘
团队带头人业绩综述：
杨永弘研究员，1966年毕业后从事儿科临床、科研与教学工作。1988年留美归来创建本院微生物免疫实验室。主要研究小儿呼吸及细菌感染性疾病，所做研究与预防医学（疫苗学）、基础医学（微生物学、免疫学和分子生物学）和药学（抗微生物药学）紧密结合，解决儿科临床迫切需要解决的实际问题，为保障儿童健康，防治细菌感染性疾病服务。主持国家重点项目（攻关项目和863项目）和国际合作（俄、美、瑞典、德和WHO等）项目，取得15项省部级成果，涉及儿科抗生素合理应用、儿童常见感染性疾病细菌病原学、流行病学及耐药监测等，建立了成熟的细菌鉴定和耐药监测技术平台，在我国首次建立了辐射全国多个儿科中心的儿科常见细菌疾病原学和流行病学监测网络，并在国际上此领域有较高的影响和学术地位，为俄国医学科学院（2005）和科学院（2014）外籍院士，爱尔兰皇家医师学会（2019）外籍院士，并在多个国际学术组织中承担职务。
团队核心成员--申昆玲
业绩综述：
申昆玲，从事儿科呼吸及病毒感染性疾病的研究，具有丰富的临床和教学经验。1990年至1993年在国内外首次使用原位聚合酶链反应在石蜡包埋的肺组织中检测出巨细胞病毒基因，在肺组织中准确定位巨细胞病毒，从而了解巨细胞病毒感染的组织细胞类型、巨细胞病毒肺炎的发病机理。在国内较早进行儿童呼吸道病毒感染病毒病原学的研究，将免疫荧光技术检测呼吸道分泌物中病毒抗原应用于临床呼吸道病毒感染的诊断，取得较好的临床效果；对呼吸道合胞病毒的分子流行病学特征，呼吸道合胞病毒在儿童喘息性肺炎发病中的作用机制方面进行了较为系统的研究。近年应用分子生物学技术继续对儿童呼吸道病毒感染的病毒病原普和变异规律进行了较为深入的研究，在国内儿童急性呼吸道感染患者鼻咽分泌物中发现近年新发现的呼吸道病毒，如C组鼻病毒、心脏病毒、WU和KI多瘤病毒等，并申请专利。对儿科单基因病和疑难杂症有较丰富经验，尤其呼吸和感染疾病方面。并在国际上有较高的影响和学术地位，2019年被评为俄国科学院外籍院士，同年获爱尔兰皇家医师学会外籍院士，2019年创立全球儿科呼吸联盟（GPPA）并任主席，还在多个国际学术组织中承担职务。
团队核心成员--姚开虎
业绩综述：
姚开虎研究员自2005年博士毕业以来主要对儿童呼吸道感染常见病原菌的耐药性、耐药机制及分子流行病学进行研究。阐明了侵袭性肺炎链球菌疾病菌株的耐药状况，证实了非疫苗血清型的流行，发现了同血清型内的基因型替换现象等。
负责一项科技部国家临床多中心分课题，获得了国家自然科学基金课题两项，北京市自然科学基金项目一项，并入选2011年北京市卫生系统高层次卫生技术人才，2012年获得北京市留学人员科技活动项目择优资助经费启动类和北京市“十百千”卫生人才培养专项经费“百”层次人选。所参加的项目，获得教育部自然科学二等奖和中华预防医学科技二奖。已参与指导8名研究生完成课题。积极参与国际合作研究，数次访问美国、俄罗斯等国合作实验室。担任中国当代儿科杂志、中国实用儿科杂志、儿科感染病杂志中文版和International Journal of Infectious Diseases杂志的编委。
团队核心成员--许志飞
业绩综述：
许志飞，从事儿童呼吸医学特别是儿童睡眠呼吸医学临床及基础研究二十年，在儿童睡眠呼吸疾病的诊断、治疗以及科学研究方面完成了大量工作。自医院儿童睡眠中心创建以来，参与了睡眠中心的建设，并结合在国外获得的知识和经验，制定了睡眠实验室标准化工作流程。完成了8千余例儿童睡眠监测，在各种睡眠呼吸疾病的儿童中开展临床诊断治疗和科研工作。
输出团队专科特长：
1. 呼吸道细菌及病毒感染的诊治和抗生素耐药研究
对儿科单基因病和疑难杂症有较丰富经验，尤其呼吸和感染疾病方面。并在国际上有较高的影响和学术地位，2019年被评为俄国科学院外籍院士，同年获爱尔兰皇家医师学会外籍院士，2019年创立全球儿科呼吸联盟（GPPA）并任主席，还在多个国际学术组织中承担职务。
2. 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)诊断、治疗策略的研究
通过为推广初筛和诊断儿童睡眠呼吸障碍标准，及时诊断和治疗儿童睡眠呼吸疾病，将降低患儿反复呼吸道感染、内分泌紊乱以及心血管疾病的发生率，减少儿童行为异常、智力发育缺陷对社会和家庭带来的不良影响。
3. 儿童呼吸道疾病的基因诊断研究
利用深圳病原体高通量测序技术工程实验室的技术平台，建立以第二代测序和分析为基础的儿童呼吸系统单基因遗传病如肺表面活性物质相关蛋白基因突变引起的婴儿间质性肺病，原发性纤毛运动障碍性疾病和囊性纤维化的诊断和研究技术，提高我国儿童呼吸系统疑难疾病的诊断和鉴别诊断水平，为这些疾病的家庭提供遗传咨询。
输出团队简介：
北京儿童医院呼吸团队是卫生部“国家临床重点专科”（2011年获批），科技部、国家卫生计生委、总后勤部卫生部“国家呼吸系统疾病临床医学研究中心”（2013年获批），是全国唯一获批的儿科专科。呼吸专业与北京市儿科研究所、省部共建重点实验室合作共同完成了“十一五”、“十二五”国家科技支撑计划，近5年获批重大专项等科研立项共10余项。
呼吸专科业务发展方向包括：①呼吸道感染性疾病诊治及其病原学研究；②睡眠呼吸障碍诊治及其发病机制研究；③支气管哮喘和喘息性疾病诊治及基础研究；④儿童支气管镜应用技术研究。该团队儿童呼吸道感染性疾病的诊治水平处于国内领先水平，并在国际上有较大影响。
团队特色技术介绍：
1. 呼吸道细菌及病毒感染的诊治和抗生素耐药研究
建立深圳市儿童常见呼吸道病原流行病学监测网络：包括儿童呼吸道感染性疾病、儿童肺炎链球菌、A族和B族链球菌、百日咳杆菌的流行病学研究等。
建立呼吸道病毒感染实验室诊断的技术平台体系，研究流感嗜血杆菌、肺炎链球菌，百日咳杆菌分离株的抗原组成与疫苗株的差异。
2. 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)诊断、治疗策略的研究
通过为推广初筛和诊断儿童睡眠呼吸障碍标准，及时诊断和治疗儿童睡眠呼吸疾病，将降低患儿反复呼吸道感染、内分泌紊乱以及心血管疾病的发生率，减少儿童行为异常、智力发育缺陷对社会和家庭带来的不良影响
3.儿童呼吸道疾病的基因诊断研究
利用深圳病原体高通量测序技术工程实验室的技术平台，建立以第二代测序和分析为基础的儿童呼吸系统单基因遗传病如肺表面活性物质相关蛋白基因突变引起的婴儿间质性肺病，原发性纤毛运动障碍性疾病和囊性纤维化的诊断和研究技术，提高我国儿童呼吸系统疑难疾病的诊断和鉴别诊断水平，为这些疾病的家庭提供遗传咨询。
1.团队特色技术（呼吸道细菌及病毒感染的诊治和抗生素耐药研究）：
北京儿童医院每年收治呼吸道感染患儿达1500人次以上，危重症（重症肺炎、呼吸衰竭等）及疑难病例（不明原因的重症下呼吸道感染及少见病原菌感染）占50%以上。病毒是儿童呼吸道感染的主要病原体，北京儿童医院团队连续多年对多病毒进行了持续监测，显示约70%儿童下呼吸道感染患者存在不同的病毒感染。2006年该院呼吸专业主持制定的“中国儿童社区获得性肺炎诊治指南”（中华医学会儿科学分会呼吸学组）、2010年该院呼吸专业创始人江载芳教授主编的《实用小儿呼吸病学》已成为儿科呼吸专业的重要参考文献和书籍。2013年杨永弘教授主编的《儿科疫苗学》对儿科在疫苗预防中应发挥的作用和需要的知识进行了系统的论述。引进团队在儿童肺炎病原学、病原菌耐药性和血清型监测、病原菌分子生物学研究方面开展了大量的工作，对北京及周边地区，以及全国的一些分离株进行了研究，为儿科临床、疫苗免疫决策提供了依据。
2、团队特色技术（儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)诊断、治疗策略的研究）：
北京儿童医院开展多导睡眠监测等工作已十余年，完成了8千余例多导睡眠监测，应用于阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、各种中枢性低通气综合征、发作性睡病等睡眠及呼吸疾病的诊断；率先在国内儿科界采用了持续正压通气技术治疗重症阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，解决了手术不能缓解或手术禁忌的睡眠呼吸障碍儿童的上气道梗阻问题，提高了患儿生活质量。
深圳人群较为年轻，对儿童睡眠呼吸障碍较为重视，但深圳市在儿童睡眠呼吸监测方面工作还在起步阶段，现有服务不能满足需要。引入团队在睡眠呼吸方面的工作有利于快速促进和提高深圳市在这方面的工作。
3、团队特色技术（儿童呼吸道疾病的基因诊断研究）：
我国儿童人口众多，相应的呼吸道单基因遗传病也会很多，但是在这些疾病的基因诊断方面与国外先进国家比较，存在相当大的差距。这是由于一方面国内缺乏对这些疾病的检测平台，并且儿科医生缺乏对这类疾病的认识，使许多疾病没有得到相关基因的检测和诊断；另外一方面由于人种的差异，外国人群中检测到的疾病基因突变往往不能反映我国人的情况，目前尚缺乏国内人群中相关疾病基因变异的频率及其意义等基础数据，由此造成了对于检测到的相关基因突变无法得到科学的注释。通过本项目的实施将填补我国的空白
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